27 de mayo de 2021 de 12:00 a 14:00 horas – Sesión online
Desde la Dirección Científica del Proyecto MedeA, le invitamos a participar en esta sesión, centrada en dar a conocer las características Científico-Técnicas de los Retos, una vez reformulado el Mapa de Demanda Temprana, con el fin de presentar al tejido empresarial cada uno de ellos, a fin de que los operadores del mercado puedan ofrecer una mejor respuesta y oferta a las licitaciones de CPI por un procedimiento de Asociación para la Innovación, que se publicarán en unas semanas.
El objetivo del Proyecto MedeA, se centra en el diseño y desarrollo de un Sistema de apoyo en la toma de decisiones (Clinical Decision Support System –CDSS- and Clinical Data Visualization Tool –CDVT-) para la Prescripción Farmacológica Personalizada (“Personalized Oriented Drug Prescription System” PoPS) (Reto 1) y la investigación clínica (PePS) (Reto 3) en el Servicio Extremeño de Salud (SES) en condiciones clínicas reales, conectable al sistema de Historia Clínica Electrónica (HCE).
El sistema debe utilizar en el proceso de toma de decisiones al menos variables procedentes de biomarcadores genéticos (Lote 2, SiGEN), interacciones farmacológicas y clínicas (procedentes de la HCE y de la evaluación remota de Reacciones Adversas a Medicamentos, Lote 4, SeRAM).
El Sistema una vez implementado y validado tecnológica y clínicamente en pacientes de la Cohorte Poblacional MedeA21, desarrollada por el SES, permitirá la consulta en tiempo real (politerapia farmacológica) de variables farmacogenéticas y otras, determinantes en la elección de un fármaco (PoPS) o del paciente a incluir en un Proyecto de Investigación o Ensayo Clínico (PePS).
PROGRAMA:
| 12:00 – 12:15h. |
Bienvenida:
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| 12:15 – 13:15h. |
Presentación de las características científico – técnicas de los retos:Prof. Adrián LLerena. Director Científico del Proyecto MedeA.
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| 13:15 – 13:45h. |
Turno de preguntas |
| 13:45 – 14:00h. |
Conclusiones y cierre de la sesión |
