Cuando hablamos de medicina personalizada en España, uno de los nombres más importantes es el del doctor Adrián Llerena. Médico, investigador y catedrático de Farmacología en la Universidad de Extremadura, ha dedicado más de 35 años a demostrar algo revolucionario: dos personas pueden reaccionar de forma totalmente distinta al mismo medicamento por culpa de sus genes.
Su trabajo se centra en la farmacogenética, una rama de la medicina que estudia cómo la genética influye en la respuesta a los fármacos. Gracias a esta disciplina, hoy es posible ajustar tratamientos según el ADN del paciente para aumentar la eficacia y disminuir efectos secundarios.
Formación y trayectoria
Llerena se licenció en Medicina en la Universidad de Extremadura y posteriormente realizó formación posdoctoral en el prestigioso Instituto Karolinska de Suecia, uno de los centros biomédicos más importantes del mundo. Más tarde colaboró con universidades internacionales como California y Miami.
Actualmente es:
- Director científico del Instituto Universitario de Investigación Biosanitaria de Extremadura (INUBE).
- Especialista en Farmacología Clínica.
- Ex presidente de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF).
- Coordinador de proyectos europeos e internacionales en medicina personalizada.
¿Qué hace exactamente Adrián Llerena?
Su objetivo es transformar la medicina tradicional en una medicina mucho más precisa y preventiva.
Hasta ahora, muchos tratamientos se prescribían siguiendo protocolos generales:
mismo diagnóstico = mismo medicamento.
Llerena propone cambiar eso por:
mismo diagnóstico ≠ mismo tratamiento.
Porque cada paciente tiene:
- genética diferente,
- metabolismo distinto,
- riesgo desigual de efectos adversos,
- y respuestas farmacológicas únicas.
Por ejemplo:
- un medicamento puede funcionar perfectamente en una persona,
- ser inútil en otra,
- o incluso provocar una reacción grave en un tercer paciente.
La farmacogenética permite anticipar esto antes de prescribir el tratamiento.
El Proyecto MedeA: uno de los programas más pioneros de Europa
Uno de sus mayores logros es el proyecto MedeA, desarrollado en Extremadura.
Este programa integra:
- genética,
- historia clínica,
- biomarcadores,
- inteligencia artificial,
- y sistemas digitales de apoyo médico.
La idea es que el médico pueda consultar automáticamente si un fármaco es adecuado para un paciente concreto según su perfil genético.
El sistema ya ha estudiado miles de pacientes y analiza genes relacionados con medicamentos cardiovasculares, psiquiátricos, oncológicos y neurológicos.
Su visión es clara:
- menos efectos secundarios,
- tratamientos más eficaces,
- menos ingresos hospitalarios,
- y una medicina mucho más preventiva.
¿Por qué es tan importante su trabajo?
Se estima que una parte importante de los ingresos hospitalarios están relacionados con reacciones adversas a medicamentos.
La propuesta de Llerena busca evitar precisamente eso:
- elegir mejor el medicamento,
- ajustar la dosis,
- y predecir riesgos antes de tratar al paciente.
Esto convierte a la farmacogenética en una de las bases de la medicina del futuro.
Además, España se ha convertido en uno de los países europeos más avanzados en farmacogenética clínica gracias a proyectos impulsados por equipos como el suyo.
3 claves MIR
1. La farmacogenética estudia cómo los genes modifican la respuesta a los fármacos
Concepto básico MIR:
- variaciones genéticas → cambios en metabolismo → cambios en eficacia y toxicidad.
Ejemplo típico:
- CYP450,
- metabolizadores lentos o ultrarrápidos,
- ajuste de dosis.
2. Medicina personalizada = tratamiento individualizado
No solo importa la enfermedad:
- también la genética,
- biomarcadores,
- hábitos,
- edad,
- y comorbilidades.
3. Proyecto MedeA = implementación clínica real
Muy preguntable como innovación sanitaria española:
- integración de farmacogenética en historia clínica electrónica,
- apoyo digital a la prescripción,
- IA aplicada a decisiones terapéuticas.
Fuente: https://losapuntesdecris.substack.com/p/adrian-llerena-el-medico-que-quiere
